对于金纳米在疾病的临床治疗上，除了这个科研小组之外，还有另两个科研小组。🌹🄁🝳
黄修远勉励了一众研究员后，赵晓军、莫思迁带着🅣他，来到隔壁的另一个科研小组的🝋工作区域。🄩⛷🟅
这个科研小组研究的课题，是金纳🏤米晶体颗粒的特🅣殊抑制效果。
接过一份实验报告，他一目🞎十行的翻看了一会，一旁的莫思迁时不时讲解了其中一些要点。
“这个小组研究的成果，是关🅟于金纳米—45晶体和拮抗剂结合🟈🛈🚖，目前已经完成两个小🐻🅆🄒方向的攻克……”
黄修远看了一遍，金纳米晶体的特殊🂃抑制效果，来源于🌢⛻其本身的多价效应。🏿
多价效应可以在📚有机体内部，实现极高的选择性和敏感性，减少了体内复杂生化🖣🔟🁼环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小组，已经成功改良了TAK—77🅣9拮抗剂，让其对艾滋病毒的抑制效果提升了18～🃇28倍左右，同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪九十年代的老产品，目前🅣的专利期限已经过去了，这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因为初代TAK—779中含🄻有一种铵盐，这种铵盐是一种毒性极强的化合物，而TAK—779中的有效分子，必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性🔗极强的铵盐，🌾对人体的伤害非常严重，就好比目前的化疗那样，让患者🏿生不如死。
而这🔗个科研小组的做法，就是利用金纳米晶体替代铵盐，和TAK—779中的有效分子📽☬结合，提升了抑制效果，又消除了铵盐的🄐☔⚱毒性。
“不🔗错，虽🁓🅕然有局限性，但是进步非常巨大。”黄修远将平板递给一旁的研究员。
主管研究项目的莫思迁，知道金纳米—TAK—779的缺点：“⛥🜞目前只能对一部分艾🐻🅆🄒滋病患者有效，还需要进一步研究。”
金纳米—🆗🏮TAK—779的缺点，主要是因为药物本身的研发思路导致的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CX🄐☔⚱CR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒，效果并不明显。
不过这个药物，除🌾了可以用于治疗艾滋病🅱，还可以应用于肿🜇⛪🝍瘤细胞的转移抑制，因为肿瘤细胞也存在CCR5受体。